| ДЛЯ ВРАЧЕЙ |
| Анемия |
- АНЕМИИ (клиника, диагностика, лечение)
- Часть I. Гипохромные микроцитные анемии. Алгоритм диагностики
-
Часть II. Гиперхромные макроцитные анемии. Алгоритм диагностики
(Дефицит витамина В12/ В12-дефицитная анемия, Фолиеводефицитная анемия) - Часть III. Нормохромные нормоцитные анемии. Алгоритм диагностики
-
Приложения:
Анемия при ВИЧ
Анемия при болезнях печени
Анемия у пожилых - ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ как следствие нарушения всасывания железа
при ЦЕЛИАКИИ (обзор и описание случая)
Л.Б. Филатов, В.Б. Берман// Клиническая онкогематология 2010; 3: 284–8. - Дефицит меди как гематологическая проблема (обзор)
Л.Б. Филатов// Клиническая онкогематология 2010; 1: 68-72. - Гемолитическая анемия, вызванная фрагментацией эритроцитов
Л.Б. Филатов, А.Ф. Томилов, Т.А Алексеева// Клиническая онкогематология 2011; 4: 346-55. - АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ (АИГА) с холодовыми антителами (описание случая)
- ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (болезнь Мошковица): клиника, диагностика, лечение. Методическое руководство, 2011 год/ Л.Б. Филатов
- ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
Л.Б. Филатов/ Редкие гематологические болезни и синдромы/ Под ред. М.А. Волковой. – М.: Практическая медицина, 2011: 32–51.
ВНИМАНИЕ! УКАЗАНЫ ОШИБКИ В ИЗДАННОМ ТЕКСТЕ - СИНДРОМ АПШО-ШУЛЬМАНА (наследственная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура)
Фрагмент статьи: Гемолитическая анемия, вызванная фрагментацией эритроцитов/ Л.Б. Филатов, А.Ф. Томилов, Т.А Алексеева// Клиническая онкогематология 2011; 4: 346-55. - ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (ГУС)
классификация, диагностика, лечение,
описание случая - ГУС с кровавой диареей
у ВИЧ-инфицированной пациентки через 4 месяца после родов/
Л.Б. Филатов, А.И. Щинов, А.А Трофимов, Н.В. Воронина, Л.Д. Кива//
Редкие гематологические болезни и синдромы/ Под ред. М.А. Волковой. -
М.: Практическая медицина, 2011: 52-8. - ТРОМБОТИЧЕСКИЕ МИКРОАНГИОПАТИИ:
I. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
II. Гемолитико-уремический синдром
Л.Б.Филатов// Клиническая онкогематология 2008; 4: 366–76. - К вопросу о ТРОМБОТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ,
ассоциированной с диссеминированной опухолью
Л.Б.Филатов// Онкогематология 2007; 4: 96–7. - ШИСТОЦИТЫ: проблема идентификации, механизмы образования, шистоцитоз.
(работа иллюстрирована фотографиями)
Фрагмент статьи: Гемолитическая анемия, вызванная фрагментацией эритроцитов/ Л.Б. Филатов, А.Ф. Томилов, Т.А Алексеева // Клиническая онкогематология 2011; 4; 346–55. - Thrombotic microangiopathy complicating pegylated interferon treatment of hepatitis C infection/(ФОТО шистоцитов) D. Iskander, M. Wickremasinghe, B.J. Bain // Am. J. Hematol. 86:859, 2011.
- Schistocytes in megaloblastic anemia/(ФОТО шистоцитов) B.J. Bain // Am. J. Hematol. 85: 599, 2010.
- Е. МОШКОВИЦ - врач, описавший болезнь Мошковица (фото)
- Первое описание болезни Мошковица (E.Moschcowitz, статья, англ. яз.)
- Exacerbation of cranial nerurological symptoms by platelet transfusion before the diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura/ Machida H. et al. // Rinsho Ketsueki 2012; 53(1): 105-9.
- ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (описание двух случаев)
Л.Б. Филатов, А.В. Спирин// Терапевтический архив 2005; 7: 81–3. - Idiopathic combined, autoantibody-mediated ADAMTS-13/factor H deficiency in thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome in a 17-year-old woman: a case report (2012, полный текст, англ. яз.)
- Наследственная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
Случай 1. (2012, англ. яз.) - Клопидогрел-ассоциированная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура [11 пациентов]/ C.L. Bennett et al (NEJM, полный текст, англ. яз.)
- Postpartum aHUS Secondary to a Genetic Abnormality in Factor H Acquired Through Liver Transplantation (2012)
- Тромботические микроангиопатии (рефераты, перевод с англ.)
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (рефераты, перевод с англ.)
- Атипичный гемолитико-уремический синдром (рефераты, перевод с англ.)
-
Поражение центральной нервной системы при остром лимфобластном лейкозе
I. Диагностика поражения ЦНС
II. Нейролейкемия в момент диагностики ОЛЛ:
факторы риска возникновения, частота,
исходное поражение ЦНС как фактор прогноза результативности лечения ОЛЛ
III. Факторы риска развития нейролейкемического рецидива (классификация)
Л.Б. Филатов -
Виды профилактики нейролейкемии, лечение нейролейкемического рецидива
I. Общая характеристика основных видов профилактики нейролейкемии
II. Сравнительная терапевтическая эффективность различных видов профилактики нейролейкемии
III. Время возникновения нейролейкемического рецидива, результативность лечения
Л.Б. Филатов -
КРАНИАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ как элемент профилактики нейролейкемии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом
Л.Б. Филатов, В.И. Юбкин// Гематология и трансфузиология 2006; 2: 10–7. - РИТУКСИМАБ (Мабтера) в лечении аутоиммунных цитопений (обзор)
Л.Б. Филатов, А.В. Пивник// Современная онкология 2008; 2: 91–8. - ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, вызванная амфотерицином В, при лечении ИНВАЗИВНОГО АСПЕРГИЛЛЁЗА у больных острым миелобластным лейкозом (обзор и описание двух случаев)
Л.Б. Филатов// Терапевтический архив 2003; 7: 83–6. - НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ АМФОТЕРИЦИНА В: стратегия минимизации риска (рекомендации)
- Immunoglobulin light chain amyloidosis: 2011 update on diagnosis, risk-stratification, and management/ Morie A. Gertz (Am. J. Hematol. 2011; 86: 181–6)
-
Guidelines on the investigation and management of
antiphospholipid syndrome /
D. Keeling et al. (руководство BCSH, 2012 год) -
How I treat Autoimmune Hemolytic Anemias in adult / K.Lechner, U.Jäger
(Blood, 2010; 116(11): 1831–8) -
My Treatment Approach to Hairy Cell Leukemia/ R.R. Naik, A. Saven
(Mayo Clinic Proceedings 2012, 87(1): 67-76) - Revised Guidelines for the Diagnosis and Management of Hairy Cell Leukaemia and Hairy cell Leukaemia Variant (руководство BCSH, 2012 год)
-
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome, Genetic Basis, and Clinical Manifestations /
D. Kavanagh, T. H. J. Goodship (ASH Education Book, 2011) - Clinical Practice Guidelines for the management of atypical Haemolytic Uraemic Syndrome in the United Kingdom/ C. Mark Taylor et al (BJH 2010; 148: 37–47).
- The American Society of Hematology 2011 evidence-based practice guideline for immune thrombocytopenia/ C. Neunert, et al (Blood 2011; 117(16): 4190-4207)
- How I treat polycythemia vera/ Fr. Passamonti (Blood 2012; 12(2): 275-284)
- Non-Hodgkin's Lymphomas. Clinical Practice Guidelines in Oncology/ A.D. Zelenetz et al. (руководство NCCN, 2011 год)
-
Guidelines for the investigation and management of mantle cell lymphoma
(руководство BCSH, 2012 год) -
My Treatment Approach to Patients
With Diffuse Large B-Cell Lymphoma/ J.O. Armitage
(Mayo Clin. Proc. 2012; 87(2): 161-71) -
The management of mature T-cell and and NK-cell neoplasms
(руководство BCSH, 2011 год) -
Hodgkin Lymphoma. Clinical Practice Guidelines in Oncology/ R.T. Hoppe et al.
(руководство NCCN, 2011 год) -
Best practice in Lymphoma diagnosis and reporting
(руководство BCSH, 2010 год) -
Best practice in Lymphoma diagnosis and reporting. Specific disease appendix
(приложение к руководству BCSH, 2010 год) -
The 2008 WHO classification of lymphoid neoplasms and beyond: evolving concepts and practical applications/ E. Campo, St.H. Swerdlow, N.L. Harris et al.
(Blood 2011; 117(19): 5019-32) - Waldenström Macroglobulinemia: 2011 Update on Diagnosis, Risk Stratification, and Managemen/ M.A. Gertz (Am. J. Hemat. 2011; 86(5): 411-416)
-
Diagnosis and management of Waldenström Macroglobulinemia:
Mayo Stratification of Macroglobulinemia and Risk-Adapted Therapy
(mSMART) Guidelines
(руководство, 2010 год) -
How I treat Waldenström macroglobulinemia / St.P. Treon
(Blood 2009; 114: 2375-85) - Myelodysplastic syndromes. Clinical Practice Guidelines in Oncology/ P.L. Greenberg et al. (руководство NCCN, 2011 год)
- Myelodysplastic syndromes: 2011 update on diagnosis, risk-stratification, and management/ G. Garcia-Manero (Am. J. Hemat. 2011; 86 (6): 490-8)
-
Multiple Myeloma. Clinical Practice Guidelines in Oncology/ K.C. Anderson et al.
(руководство NCCN, 2011 год) -
Diagnosis and Management of Waldenström Macroglobulinemia: Mayo Stratification of Macroglobulinemia and Risk-Adapted Therapy (mSMART) Guidelines
(руководство, 2010 год) -
How I treat elderly patients with myeloma / J. Mehta, M. Cavo, S. Singhal
(Blood 2010; 116: 2215-23) -
UK Myeloma Forum (UKMF) and Nordic Myeloma Study Group (NMSG): guidelines for the investigation of newly detected M-proteins and the management of Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS)
(Br. J. Haemat. 2009, 147: 22–42) - Acute Myeloid Leukemia.Clinical Practice Guidelines in Oncology / M.R. O'Donnell et al. (J. Natl. Compr. Canc. Netw 2011; 9: 280-317)
- Management of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria in the Era of Complement Inhibitory Therapy/ Ch.J. Parker (ASH Education Book, 2011 год)
- Guideline for the diagnosis and management of myelofibrosis / J.T. Reilly et al. (руководство BCSH, 2012 год (Br. J. Haemat. 2012, 158: 453–471))
- How I treat myelofibrosis / A. Tefferi (Blood 2011; 117(13): 3494-504)
- Diagnosis and management of acute graft-versus-host disease (руководство BSCH, 2012)
- Diagnosis and management of chronic graft-versus-host disease (руководство BSCH, 2012)
-
How I treat essential thrombocythemia / Beer P.A.,Erber W.N.,Campbell P.J., Green A.R.
(Blood 2011; 117(5): 1472–82) - Management of Essential Thrombocythemia/ Fr. Cervantes (ASH Education Book, 2011)
Методическое пособие для врачей/ Л.Б. Филатов
(Дефицит железа/ Железодефицитная анемия)
ЖДА, РЕФРАКТЕРНАЯ к пероральным препаратам железа
МЕДЬ-ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- Шистоциты (определение, классификация, фотографии). Шистоцитоз.
- Механическая гемолитическая анемия.
- Микроангиопатическая гемолитическая анемия (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, синдром Апшо-Шульмана, гемолитико-уремический синдром, HELLP-синдром).
- Макроангиопатическая гемолитическая анемия.
- Анемия, вызванная протезом клапана сердца (описание случая).
|
- ЭКУЛИЗУМАБ Солирис (Eculizumab Soliris)
при лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) Long-term treatment with eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: sustained efficacy and improved survival/
Blood 2011.
Possible high risk of thrombotic events in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria after discontinuation of eculizumab/
BJH 2012.
| Тромботическая микроангиопатия |
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
-
Новая редакция руководства!
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ МИКРОАНГИОПАТИИ
ШИСТОЦИТЫ, ШИСТОЦИТОЗ
ИСТОРИЯ ПРОБЛЕМЫ
ОШИБКИ ДИАГНОСТИКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
РЕФЕРАТЫ СТАТЕЙ
|
- ЭКУЛИЗУМАБ Soliris (Солирис)
при лечении
гемолитико-уремического синдрома (ГУС) Eculizumab in Severe Shiga-Toxin–Associated HUS/ NEJM 2011
ЭКУЛИЗУМАБ (Солирис)
при лечении КАФС первый опыт лечения Катастрофического АнтиФосфолипидного Синдрома (англ.яз.)
ЭКУЛИЗУМАБ (Солирис)
при лечении
идиопатической тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП)
Eculizumab in the treatment of refractory idiopathic thrombotic thrombocytopenic purpura/ BJH 2012
ЭКУЛИЗУМАБ (Солирис)
All eculizumab News
РИТУКСИМАБ (Мабтера)
при лечении ТТП Ритуксимаб в лечении аутоиммунных цитопений
| Консультации по тромботическим микроангиопатиям - gematologica@yandex.ru |
| Острый лимфобластный лейкоз |
-
НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ у взрослых пациентов с острым лимфобластным лейкозом: проблемы и перспективы (обзор)
Часть I. Особенности диагностики и факторы риска развития нейрорецидива
Л.Б. Филатов// Терапевтический архив 2007; 9: 92-6.
Часть II. Основные виды профилактики нейролейкемии, лечение нейрорецидива
Л.Б. Филатов// Терапевтический архив 2007; 11: 79-87.
Новая редакция: переработанный и дополненный обзор (часть I)
Новая редакция: переработанный и дополненный обзор (часть II)
|
- Редкие гематологические болезни и синдромы/
HEMATOLOGY
ASH Education Program Book 2011
Содержание
(тексты статей - свободный доступ)
| Аутоиммунные цитопении |
Часть I. Ритуксимаб при лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
Часть II. Лечение ритуксимабом тромботической тромбоцитопенической пурпуры
Часть III. Ритуксимаб при лечении аутоиммунной гемолитической анемии
| Антимикотическая терапия |
| Специализированные медицинские базы данных, журналы |
| Руководства для врачей |
-
АМИЛОИДОЗ AL
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
ЛИМФОМА
МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ПЕРВИЧНЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ (сублейкемический миелоз)
РЕАКЦИЯ “ТРАНСПЛАНТАТ-ПРОТИВ-ХОЗЯИНА” (РТПХ)
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
| ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ |
|
- РУКСОЛИТИНИБ Jakafi (Джакафи)
при лечении миелофиброза Ruxolitinib: The First FDA Approved Therapy for the Treatment of Myelofibrosis /
Cancer Res 2012
JAK Inhibition with Ruxolitinib versus Best Available Therapy for Myelofibrosis /
NEJM 2012
A Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Ruxolitinib for Myelofibrosis /
NEJM 2012
Challenges Facing JAK Inhibitor Therapy for Myeloproliferative Neoplasms/ A. Tefferi /
NEJM 2012
Phase 2 study of the JAK kinase inhibitor ruxolitinib in patients with refractory leukemias, including postmyeloproliferative neoplasm acute myeloid /
Blood 2012
Ruxolitinib for the treatment of myelofibrosis: its clinical potential/ A. Ostojic, R. Vrhovac, S. Verstovsek //
Therapeutics and Clinical Risk Management 2012
РУКСОЛИТИНИБ Jakafi (Джакафи)
All ruxolitinib News
| ВОПРОСЫ и КОММЕНТАРИИ gematologica@yandex.ru |
|
